Europejska Agencja Leków (EMA) 13 listopada 2013 roku opublikowała zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Revlimid.
Poniżej porównanie poprzedniej wersji ChPL Revlimid z dnia 13.06.2013 względem aktualnej Charakterystyki Produktu Leczniczego Revlimid z dnia 13.11.2013:
|
Miejsce w ChPL |
ChPL Revlimid [2013.06.13] |
ChPL Revlimid [2013.11.13] |
|
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
|
|
Statyny Istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia rabdomiolizy w przypadku jednoczesnego podawania statyn i lenalidomidu, które może mieć charakter po prostu addytywny. Szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia uzsadniona jest wzmożona kontrola kliniczna i biologiczna. |
|
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.8. Działania niepożądane
|
|
Rabdomioliza Obserwowano rzadkie przypadki rabdomiolizy, niektóre z nich wówczas, gdy lenalidomid podawano jednocześnie ze statyną. |
zobacz także:
- strona produktu: Revlimid
- substancja czynna: Lenalidomid
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,